<blockquote id="oas28"><samp id="oas28"></samp></blockquote>
<menu id="oas28"></menu>
<blockquote id="oas28"><samp id="oas28"></samp></blockquote>
  • 國家食品藥品監督管理局藥品評價中心
    機構職能

    (一)辦公室(人事黨務處)

    負責中心行政事務和綜合協調工作,承擔綜合性文稿起草,會議、公文、印章、檔案管理以及政務信息、新聞宣傳、督查督辦、安全保密、應急管理、信訪接待和后勤保障工作。承擔中心人事管理、機構編制、隊伍建設、干部監督、退休人員管理服務、外事管理等工作。承擔中心黨務、黨風廉政建設、紀檢監察、統戰及群團管理工作。承擔中心財務、國有資產管理工作。承擔全國藥品不良反應監測系統的日常管理、運行維護及中心信息化建設相關工作。承辦中心交辦的其他事項。

    (二)綜合業務處

    負責中心業務工作的綜合協調和組織管理。組織開展相關監 測與安全性評價工作的技術標準、規范及質量管理規章制度的制修訂并監督實施。組織開展相關監測與上市后安全性評價的方法研究、技術咨詢和國際(地區)交流合作。承擔《中國藥物警戒》的編輯出版工作。指導地方相關監測與上市后安全性評價工作。承辦中心交辦的其他事項。

    (三)化學藥品監測和評價一部

    承擔神經系統藥物、精神障礙疾病藥物、鎮痛藥及麻醉科物、生殖系統藥物、抗感染藥物、電解質酸堿平衡及營養藥、擴容藥、皮膚科及五官科藥物、器官移植、外科等化學藥物的不良反應監測與上市后安全性評價工作。參與擬訂、調整國家基本藥物目錄。承擔藥物濫用監測工作。承辦中心交辦的其他事項。

    (四)化學藥品監測和評價二部(生物制品監測與評價部)

    承擔循環系統疾病藥物、腎臟泌尿系統疾病藥物、內分泌疾病藥物、抗風濕及免疫藥物、呼吸系統疾病及抗過敏藥 物、消化系統藥物、抗腫瘤藥物、血液病藥物、醫學影像學等化學藥物的不良反應監測與上市后安全性評價工作。承擔生物制品的不良反應監測與上市后安全性評價工作。承辦中心交辦的其他事項。

    (五)中藥監測和評價部

    承擔中藥、民族藥及天然藥物的不良反應監測與安全性評價工作。組織開展非處方藥轉換評價工作,參與擬訂 、調整非處方藥品種目錄。承辦中心交辦的其他事項。

    (六)醫療器械監測和評價一部

    承擔有源類、體外診斷類醫療器械不良事件監測與上市后安全性評價工作。承辦中心交辦的其他事項。

    (七)醫療器械監測和評價二部

    承擔無源類醫療器械不良事件監測與上市后安全性 評價工作。承辦中心交辦的其他事項。

    (八)化妝品監測和評價部

    承擔化妝品不良反應監測與上市后安全性評價工作。承辦中心交辦的其他事項。

    国产三级精品三级在线专区